河南省项城市付集镇，有一个不幸的渐冻人家庭，家中3个渐冻人儿子都要靠83岁的老母亲曹爱兰一个人照顾，日子过得无比艰辛。病情严重的老四说，不想老母亲看着自己离开，想多陪她几天。

每年的6月21日是世界渐冻人日，渐冻人症医学上称肌萎缩侧索硬化症，是运动神经元病的一种，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡。

在河南省项城市付集镇，就有一个不幸的渐冻人家庭，家中3个渐冻人儿子都要靠83岁的老母亲曹爱兰一个人照顾，日子过得无比艰辛。

“我们家原本有6口人，父亲和我们兄弟4个都患有渐冻症，只有母亲是正常人，大哥和父亲因渐冻症先后去世。”55岁的老二张海亮说，他从30多岁的时候就四肢瘫痪，躺在床上已经近20年了，因为家里穷，能在家里维持就不去医院治疗。

年轻时刚患病的时候到郑州的大医院检查过，医生说是基因问题，会遗传，为了怕将来生下的孩子还是渐冻人，兄弟4人就没敢娶妻生子。

53岁的老三张海军现在是三兄弟中病情最轻的一个，他双腿不能动，但还可以坐。

“父亲和大哥走的时候，母亲哭得不成样子。”

兄弟俩说，他们三个兄弟想坚持住，活下去，不想看到83岁的老母亲再经历白发人送黑发人的痛苦。

“我不想老母亲看着我离开，我想多陪她几天。”

现在病情最严重的是50岁的老四张海涛，他由于重症肌无力，整个身体像被“冻住”一样，全身肌肉萎缩，身体不能动，只有眼球和嘴巴能动，呼吸困难，吞咽功能下降，只能喂一些粥和流食，非常痛苦。

张海涛现在因肺部感染，正在项城市中医院住院治疗，由于老母亲要在家照顾两个哥哥，亲戚朋友凑钱给他请了一个护工，每天150元。

图为张海涛在医院治疗。

“母亲经常自责，说自己有罪，不该把我们兄弟4个生下来。”

张海涛哭着说，自己17岁上完初中就开始发病，肌肉逐渐萎缩，一直是母亲在照顾他。他现在唯一的愿望就是想活下去，多陪陪母亲。

图为张海涛和家中的二哥视频。

83岁的曹爱兰这一辈子都在照顾儿子，她现在老了，还患有心脏病，身体一天不如一天，现在他们一家四口生活十分困难，曹大妈用佝偻的身体在苦苦支撑着这个家，和三个儿子相依为命。

一家人靠低保维持基本生活，每顿饭基本上都是白水煮面条，每天做好饭曹大妈都会先盛给儿子吃。

“母亲是我们兄弟三人的手和腿，她倒了，整个家就倒了。”老二张海军说他们兄弟三个拖累了母亲一辈子，现在四弟病情严重，万一哪天弟弟去世了，家里连办后事的钱都没有。

三兄弟常年卧床不起，需要长期靠药物维持，靠着基本的低保吃药都不够，目前老四张海涛在医院住院花的钱全是借来的。

三个渐冻症兄弟年龄大了，病情也日益加重，他们的医药费和护理费让这个千疮百孔的家根本无力承担，只能求助社会爱心人士来帮帮这个不幸的家庭。