都说孩子是父母的心头肉，当他们伴着清脆的啼哭来到这个世界，从此便成了家里的宝贝，在父母爱的呵护下快乐的成长，孩子带给一个家庭的不仅仅是惊喜，更是生命的力量和生活的希望。然而，对于安丘市经济开发区葛庄村的高青海和妻子唐连华来说，一种罕见的疾病却降临到了他们刚刚14个月大的孩子身上，给这个原本幸福的家庭带来了无尽的痛苦。

一岁男童患重病 ，急等救命钱高青海和妻子唐连华是经济开发区葛庄村村民，虽说二人都是普普通通的打工族，但是生活一直平淡而幸福，他们有一个懂事可爱的女儿，去年9月，儿子高鸣泽又降生了，宝宝特别爱笑，胖嘟嘟的脸蛋，挂着两个浅浅的酒窝，十分惹人喜爱。可渐渐的，他们发现儿子似乎和其他同龄的宝宝有些不太一样。几个月的康复治疗做下来，儿子的情况依旧不见好转，医生建议他们到上级医院进行进一步检查。

于是，他们夫妻又带着孩子跑遍了潍坊、济南、北京等几家大的儿童医院，一个月以后他们还是等来了最不想看到的结果，小鸣泽被确诊为：脊髓性肌萎缩症。回到家后，夫妻俩在网上翻阅了大量的资料。结果显示，脊髓性肌萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，属于染色体隐性遗传病，如果不进行治疗，脊肌萎缩症患者特有的病症将会逐渐表露出来：发烧、肺炎、无法独立行走、肌肉萎缩，甚至心脏萎缩，这种疾病被极难治愈而且花费昂贵。

高青海告诉我们，他们从北京儿童医院的专家那里了解到，小鸣泽只要去接受治疗就有康复的希望。可是高昂的药价，让这希望又变得如此遥远。从孩子确诊那天起到现在，家里每一个人的心里都犹如压了千斤巨石般沉重。为了给儿子锻炼腿部力量，妈妈唐连华每天都会给小鸣泽做按摩，和他做游戏引导他挪步。她始终盼着有一天奇迹会发生，盼着或许哪天儿子能站起来，像正常孩子一样跑着、跳着叫爸爸妈妈。

冬日斑驳的阳光透过窗户，洒在三个人的身上，也映在小鸣泽天真无邪的小脸上。他在爸爸妈妈身边玩的如此开心，此刻小小的他并不明白得不到有效治疗对他来说意味着什么，他甜甜的笑脸和咿呀的发音看上去是那么的惹人怜爱。

眼看着小鸣泽治愈的希望就在前面，虽然距离购买这针救命药还差几十万，但是夫妻俩始终坚信，只要不放弃一切就会有可能，为了儿子，他们再苦再累都值得。

在此，我们呼吁社会上的好心人一起帮帮他们，让小鸣泽能尽快接受治疗，获得新生。看着这个孩子，真的是让人十分心疼，他还那么小，未来的人生路还很长，却要在小小的年纪遭受病痛的折磨。既然有治愈的希望，我们就不应该放弃。希望看到这篇文章的爱心人士能够伸出援助之手，帮帮孩子，帮帮这一家人共渡难关。