中新网11月13日电 据外媒报道，英国一名男孩不幸患上了一种罕见的染色体异常疾病，导致他出现了严重的认知障碍，逐渐忘记父母，但一项试验性疗法使他病情有所好转，重新认出父母。据称，该疗法是通过在患者脑内植入芯片，把他们身体所缺的酶，直接传递入脑中。

　　据报道，现年5岁的哈利·邦德在3岁时不幸被确诊患有B型圣菲利柏氏症，这种罕见的疾病可造成永久性脑损伤，从而使患者出现严重的认知障碍，甚至减少寿命。在疾病的影响下，邦德经常受到感染和生病，并逐渐失去了部分语言和日常生活的能力，甚至认不出父母。

资料图：患有B型圣菲利柏氏症的哈利·邦德及其父母。来源：Yahoo Style UK社交媒体账户截图

　　2017年，邦德的父母让他接受了一项试验性治疗，该疗法通过在邦德的脑内植入芯片,从而绕过血脑屏障，把邦德所缺乏的酶直接传递到他的大脑中，延缓病情恶化。

　　哈利的父亲韦恩·邦德称，自从哈利接受了治疗后，他能重新认出自己的父母了，语言能力也有所恢复，病情似乎变得稳定下来。

　　韦恩还说：“我们的日子有好有坏，但我们很珍惜和哈利在一起的时光，希望治疗能起作用……然而，我们也清楚这个病无法疗愈，但至少我们和哈利还能多相处几年。”

　　据介绍，这项疗法由一家美国制药公司开发，来自英国谢菲尔德的哈利是在全世界范围内，正参与这项试验的22名儿童之一。