梅叶成和父亲

　　长江日报融媒体6月2日讯（记者柯美学）患先天性成骨不全症，23岁男子梅叶成因骨折做了22次手术。5月30日，梅叶成由父亲陪伴着，住进了湖北省中西医结合医院的骨科病房。他说，父母慢慢老了，他要站起来帮父亲撑起这个家。

　　5月31日下午，梅叶成躺在病床上，望着天花板发呆。窗帘已被人拉开，初夏的阳光从窗外射进来。

　　见有人来找，梅叶成用双手将自己撑了起来，坐在床上。父亲梅安乐去洗衣服了，梅叶成笑着和人打招呼，尽量让自己能独当一面。

　　虽已20多岁了，梅叶成看上去仍像一个孩子。他皮肤白皙，戴着一副眼镜，短头发，衣着整洁。腿部只有一尺多长，因经常骨折，手术次数多，腿部短小，布满了手术后的疤痕。

　　梅叶成的左腿比右腿短了一截。一旁的医生说，他左腿手术多，每一次手术会切去腐败的骨头，这样左腿就更短了。床头边有一副拐杖。手术痊愈后，梅叶成就架着拐杖帮母亲干些家务活。

　　梅叶成穿着一件短袖花格子衬衣。衬衣左胸前，有一个校徽模样的刺绣。梅叶成说，这不是他上小学时的校服，这是他父亲捡破烂带回来的衣服。这件衣服没有破，洗干净后，穿在梅叶成身上很合适。不知道为什么，梅叶成一直喜欢这件有校徽的衣服。

　　“我经常住在病房里，11岁才上一年级。上完到六年级19岁了。妈妈怕我在学校摔倒骨折，就没有再读书了。”梅叶成说。

　　梅叶成家住红安县杏花乡梅英村。他出生后不到一岁，一次摔倒后哭过不听，身体异常。父亲将他送到医院检查，查不出什么病。后来，父亲带着他到一些大医院检查，才知道他患了罕见的成骨不全症。

　　医生告诉梅安乐，成骨不全症是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病，又叫脆骨病，俗称“瓷娃娃”。这类型的病人骨质脆弱，一不小心就骨折，病因不明，属于罕见疾病。

　　患上脆骨病，梅叶成无规律地发生骨折。有时小心翼翼度过两年，有时一年骨折两次。痛苦的疾病和频繁的手术让他的身体发育迟缓，双腿严重残疾。

　　四处求医，家庭支离破碎

　　1995年9月，梅叶成出生后就让这个家庭蒙上了阴影。父亲梅安乐年轻时，在村里算是一个小小的致富能手。他脑袋灵活，又勤快肯干，家里盖起了两层小楼。

　　由于儿子患病，梅安乐开始带着他四处求医。几年辗转颠簸下来，梅安乐耗光了家底。2000年，梅安乐卖掉了楼房，继续为儿子手术，家里一贫如洗。

　　2002年的一天，梅叶成又骨折。梅安乐在工地上接到电话后回家，他一筹莫展。后来，在武汉一些爱心人士的帮助下，梅叶成完成了这次手术。此后，梅叶成的骨折仍在发生着。

　　总有阳光照射下来

　　梅安乐说，2016年，儿子做了骨折手术，他自己也被查出直肠癌，爱人秦先娥也患了类风湿。

　　这一年，当地政府帮助梅安乐和儿子都完成了手术。在梅英村的扶贫拆迁中，梅安乐一家也住进了还建的新房。

　　平时，梅叶成在家住着拐杖，帮助患病的妈妈洗菜、做饭。前不久，梅叶成被查出，左腿骨折没有长拢。

　　“我想去汉口做手术，父母慢慢老了，我想站起来帮他们一把！”梅叶成坐在病床上说。