近日，全球首个肌少症rAAV基因药物临床研究项目一“评价ZS112注射液在肌少症患者治疗中的安全性和有效性的临床研究”在四川大学华西医院顺利启动，并完成了首例患者治疗。

该项目由四川大学华西医院国家老年疾病临床研究中心董碧蓉主任岳冀蓉主任以及康复医学中心何成奇主任、王谦副主任作为主要研究者发起，所用药物ZS112注射液由四川至善唯新生物科技有限公司原研生产，首例受试者接受了基因治疗并完成初步随访。目前，该名受试者状态良好治疗基因正确表达，初步展示了zS112药物的安全有效性，这标志着ZS112项目从实验室基础研究成果向临床应用的关键转变，为肌少症患者带来了新的希望。

(注：岳冀蓉教授在川大华西医院进行临床治疗）

关于ZS112注射液

ZS112注射液是至善唯新自主研发并拥有完全自主知识产权的肌少症rAAV基因药物。该药物使用安全无害的rAAV病毒作为载体，将目的基因递送至人体骨骼肌细胞中并高效表达以发挥治疗作用。为提高药效，至善唯新公司为ZS112新药专门选择了高效感染肌肉细胞的rAAV病毒衣壳。在动物试验中，接受ZS112安全剂量治疗后，受试动物(小鼠和猴)肌肉量显著增加，在动物试验研究中显示出良好的有效性和安全性，能够显著增加肌肉量，药效明显。该药物目前仍处于临床研究阶段，上市前还需要进行多轮的临床试验。国内其他团队以及国际上许多大型药品公司的研发团队也在进行肌少症基因药物的研发，且仍处于动物实验阶段。因此ZS112注射液可以被视为首个进入临床阶段的肌少症基因药物，为未来的治疗带来了新的希望和可能性。值得注意的是，基因治疗药物的特点是一次治疗长期或终生有效。这意味着，如果这种药物研发成功，将有可能彻底治愈肌少症患者。当然，若再辅以运动和营养，效果将更加显著。考虑到其显著的疗效和独特的特点，这无疑是一种非常有前景的药物，也是全球首个针对肌少症的基因药物。

(注：至善唯新研发实验室）

关于肌少症

肌少症(sarcopenia)是指与增龄相关的骨骼肌质量和肌肉力量或躯体功能下降，多见于老年人，又称肌肉衰减综合征、肌肉减少症、少肌症。肌少症作为常见的老年综合征之一，因其发病率高、起病隐匿、对机体影响广泛等特点，对家庭医疗负担与社会公共卫生支出造成巨大影响。

根据《中国老年人肌少症诊疗专家共识》，目前全球约有5000万肌少症患者，预计到2050年将增至5亿人。据国外统计，在60-70岁的老年人群中，肌少症的患病率是5%-13%;80岁以上，患病率高达11%-50%，照此估计，中国目前肌少症患者高达2000万人以上。随着我国老龄化程度不断加深，未来中国肌少症患者数量还将进一步增加。

由于缺乏有效的药物治疗手段，当前普遍推荐以抗阻力训练为基础的运动、营养干预作为肌少症的一线治疗方案，临床亟待相关新药成功研发早日填补药物治疗手段的空白。

国家老年疾病临床研究中心(四川大学华西医院)、四川大学华西医院老年医学中心副主任岳冀蓉教授指出:“肌肉是人体最大的器官，不仅对我们的运动能力至关重要，还在能量代谢中起着关键作用。肌肉量较多的个体通常具有较高的基础代谢率，这意味着即使在静息状态下，他们的身体也会燃烧更多的卡路里。相反，肌肉量较少的个体基础代谢率较低，如果采取禁食或减食的方法，可能会导致能量代谢进一步降低，从而使减重变得更加困难。此外，肌肉量不仅影响减重的效果，还在血糖控制等方面起着积极的作用。同时，肌少症会导致患者跌倒和骨折风险增加、运动功能障碍、生活质量下降，甚至丧失独立生活能力，长期依赖他人照顾，增加死亡风险。预防措施主要包括营养补充和抗阻训练。当前，国内外尚无针对肌少症的有效药物，相关治疗药物仍处于研发阶段。”