上周，香港维健医药集团有限公司（以下简称“维健医药”）宣布与日本协和麒麟株式会社（Kyowa Kirin Co., Ltd.）签署股权收购协议，将收购其子公司——协和麒麟（中国）制药有限公司（以下简称“协和麒麟中国”）的100%股份。交易预计于9月30日完成，转让价格为7.2亿元人民币。

协和麒麟是一家专注于特药领域的全球化制药公司，由协和发酵工业（Kyowa Hakko Kogyo）与麒麟制药（Kirin Pharma）在2008年合并而成。在最新的2023年日本药企排名榜单中，协和麒麟跻身第11位。

此次收购包括协和麒麟中国的全部权益转让，维健医药通过此次收购将获得协和麒麟在中国上市或正在商业化的五个原研品牌药品的永久商业化及生产权益。此外，维健医药还与协和麒麟签订了全球产品麟平^®和惠尔金^®商业化许可协议，获得其在中国的商业化权益。

麟平®（布罗索尤单抗）是全球首个针对FGF23的靶向治疗药物，被美国FDA授予突破性疗法认定及孤儿药资格；2019年被纳入《临床急需境外新药名单（第二批）》，填补我国临床空白；2021年完成从药监局获批、适应症扩展、商业上市到开出全国首方落地的全过程；目前，麟平®是中国首个批准用于X连锁低磷血症（XLH）和肿瘤性骨软化症（TIO）的治疗药物。

惠尔金^®是一款同类首创人源化单克隆抗体（mAb），国内获批用于治疗既往接受过系统性治疗的复发或难治性Sézary 综合征(SS) 或晚期（III/IV）蕈样肉芽肿(MF) 成人患者；全球首个获批的CCR4 靶向治疗药物，美国FDA 已授予突破性疗法和孤儿药认定；2016年被欧盟委员会(EC) 授予孤儿药认定；使用协和麒麟专有的POTELLIGENT^®技术，可增强人体对治疗的自然免疫反应，从而提高对癌细胞的杀伤力；2022年10月，获得中国国家药品监督管理局批准，成为国内首个获批用于治疗SS和MF的靶向CCR4的生物制剂。蕈样肉芽肿(MF)和Sézary综合征(SS)是皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)最常见的两种亚型，皮肤T细胞淋巴瘤已被纳入我国《第二批罕见病目录》。

据协议，协和麒麟 (中国) 制药有限公司的股份100%出售，公司实体不变、员工劳动合同继续履行不受影响、交割后员工自动转移至维健，员工可以选择N+1买断工龄。8月1日-10月1日为过渡期。

香港维健医药集团成立于2006年，是一家立足中国、面向全球的创新型生物医药公司，致力于为患有罕见病和其他未满足医疗需求的患者提供创新疗法。集团亚太总部位于中国香港，在杭州、上海、北京等地设有中国大陆运营中心，在海南博鳌运行有罕见病管控式用药平台，并在日本、新加坡和欧洲设有代表处。