3月15日，发作性睡病创新药替洛利生（铧可思）宣布上市。替洛利生由法国Bioprojet公司研发，2020年，琅铧医药与Bioprojet达成战略合作和独家授权协议，获得替洛利生在中国的独家开发、注册、商业化和生产权益。2023年6月，替洛利生在中国获批上市用于治疗发作性睡病，2024年1月替洛利生在中国启动商业化。

法国Bioprojet公司首席执行官Jean-Guillaume LECOMTE表示，中国是全球第二大市场，未来将更加关注中国市场，加快申请发作性睡病儿科适应症，帮助更多的中国患者实现早诊早治。

琅钰集团首席执行官向宇博士介绍，替洛利生无成瘾性，单药使用就可以同时改善发作性睡病的多个核心症状，作为我国首个也是唯一获批用于治疗发作性睡病的药物，替洛利生已获得全球指南一线推荐。

浙江大学医学院附属邵逸夫医院睡眠中心执行主任张力三教授在解读新版《中国发作性睡病诊断与治疗指南》时介绍，新版指南补充和更新了发作性睡病在流行病学、发病机制、临床表现、量表评估与实验室检查等六个方面的新进展。他强调，发作性睡病非精神管控新药的上市，会推动睡病诊治水平提升，结合社会的理解关爱和良好睡眠习惯的养成，可帮助患者回归正常工作、学习和生活。

据了解，替洛利生于2023年12月纳入国家医保，有望大大减轻患者的就医负担。来自浙江省温州市的发作性睡病患者彬彬在得知替洛利生进入医保后，第一时间就在家门口的医院买到了处方药，“医保报销后我只需要支付很低的金额，而且购药也很方便。”

发作性睡病患者组织“觉主家”负责人暴敏冬向人民日报健康客户端记者表示，“8年多以来，我接触到许许多多的病友，最小的发作性睡病患者才1岁2个月大，由于被误诊被误解，很多病友都伴有抑郁焦虑等情绪问题。在帮助大家克服病耻感的同时，我们也一直在鼓励病友们行动起来，勇敢地发出自己的声音。”