罕见病信息网隆重推出《壹周罕见药闻》这一独具特色的品牌栏目。该栏目将在每周日更新,以呈现当周罕见病领域的最新消息和下周的罕见病活动预告。我们将以更高端、更权威的视角,为您剖析最新、最热门的罕见病信息。
罕药快讯
01 血友病新药
02 15个罕见病药物纳入国家医保目录
12月13日,国家医保局召开2023年国家医保药品目录调整新闻发布会,公布2023年国家基本医疗保险、工伤保险、生育保险药品目录调整结果。
今年医保目录调整共计,共计15个目录外罕见病用药谈判/竞价成功,覆盖16个罕见病病种,填补了10个病种的用药保障空白。
特别是戈谢病、重症肌无力等多年未得到解决、社会影响较大的疾病治疗用药被纳入目录,将产生良好的社会效果。初步估算,这批罕见病用药纳入目录后,有望惠及近万名患者,近万家庭将重燃生活希望。
03 血友病新药
04 SMA迎又一基因疗法IND
2023年12月12日,九天生物(Skyline Therapeutics)宣布其自主研发的AAV基因治疗药物SKG0201注射液的临床试验申请(IND),获国家药品监督管理局(NMPA)批准开展治疗I型脊髓性肌萎缩症(SMA)的I期临床试验。
罕圈动态
01 苏州大学附属第二医院开设罕见病MDT 为进一步落实国家罕见病防治政策、提升疑难罕见病诊治水平,依托MDT模式,全方面提升罕见病预防、诊治、教研能力,为更多患者和家庭带来希望,我院(苏州大学附属第二医院)以神经内科、内分泌科、肾内科、风湿免疫科和影像诊断科为核心构架,联合其他相关科室,共同开设罕见病多学科门诊,推动苏南地区罕见病发展。 主要接诊对象包括但不限于: 1、就诊于2个专科或在1个专科就诊3次以上尚未明确诊断者; 2、所患疾病诊断较为明确,但治疗涉及多学科需要多个专科协同诊疗; 3、自愿申请,经多学科联合门诊审核符合会诊要求的; 4、外院转诊的疑难复杂疾病患者; 5、病种已列入国家第一、第二批罕见病目录的患者 02 成都高新医学会罕见病专委会成立大会暨第一界学术会议召开 近年来国家不断出台罕见病管理政策,加强对罕见病患者的关注,为推动罕见病防治工作的发展,提高罕见病诊疗防治的团结协作,逐步实现罕见病“同质化管理、属地化治疗”的目标。由成都高新医学会、成都市妇女儿童中心医院联合主办的“成都高新医学会罕见病专委会成立大会暨国家级继续医学教育项目《儿童血液肿瘤疾病诊疗学习班(项目编号: 2023-06-01-266 (国))》”于2023年12月15日—12月16日在成都顺利召开。 活动预告
01 2023急诊科HAE教育及筛查研讨会
为提高急诊科医生对HAE疾病的知晓度,降低HAE患者在急诊科漏诊误诊的可能性、缩短诊断周期、减轻患者疾病负担。在中华医学会急诊医学分会指导下,科学技术文献出版社联合国际急诊医学标准与创新研究中心,以及中国健康促进基金会等拟于2023年12月18日开始,每周一和周四晚上7: 30-9: 00开展持续历时数月的第一阶段“急诊科HAE继续教育及筛查研讨会”项目。
02 罕见病传播协作研讨交流会暨媒体能力培训工作坊邀您参会!
时间:2023年12月20日(周三) 地点:北京市丰台区马家堡东路12号天路蓝图cmc咖啡遇见精酿 我们诚挚地邀请各位媒体朋友参与此次会议,期待各位媒体朋友的莅临! 03 深圳市罕见病诊疗能力提升班下周六开课 在国家卫生健康委指导下,由北京协和医院、中国罕见病联盟组织,中央专项彩票公益基金支持罕见病诊疗水平能力提升(UPWARDS)培训项目联合深圳市儿童医院这次带来【深圳市罕见病诊疗能力提升班】,香港大学深圳医院杜启峻教授、张丽君主任、肖海兵主任受邀授课,为深圳市同行送上一场罕见病学术盛宴,就在下周六12月23日,线上线下均可参与,关注罕见病的你不见不散!