三年前的秋天，因不明原因的高烧，父亲被迫辗转于多个医院。最终，医生给出的诊断是——特发性肺纤维化（IPF）。

面对这个陌生的疾病名称，小夕充满了疑惑。“究竟什么是肺纤维化？为何父亲会得病？怎么靠谱的资料都找不到？”

类似的问题常常萦绕于每一个IPF患者和家属的脑海。

IPF是一种局限于肺部的慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，目前病因不明，主要发生于中、老年人。2018年，IPF被列入《第一批罕见病目录》。

IPF早期症状不典型，包括慢性干咳、活动后呼吸急促等，容易被当成“上了年纪”、“体质变差”，甚至是“感冒”。患者往往难以及时意识自己患上了严重疾病，往往直到出现呼吸困难等症状后，才到医院求医。

国外研究显示，IPF患者从首次症状出现到被明确诊断，通常被延误1—2年，超过50%的IPF患者往往看过3个医生才被明确诊断。首诊时有一半的IPF患者会被误诊为慢阻肺、哮喘和充血性心力衰竭或其他肺部疾病。

能否让公众像认识肺癌一样认识IPF，从而使疾病早发现、早治疗？

2023年11月22日-26日感恩节期间，蔻德罕见病中心联合为爱深呼吸IPF关爱中心、加拿大肺纤维化基金会共同发起“抿嘴呼吸挑战”，以提高社会认知，呼吁社会各界关注IPF患者。

通过【捏住鼻子，仅用吸管呼吸】的方式，模拟并感受IPF患者的疾病症状。

我们诚邀您加入【抿嘴呼吸挑战】，共同“感恩每一次自由的呼吸”。