据人民日报健康客户端不完全统计，10月以来，湖北省十堰市人民医院、江苏省南通大学附属医院等多家医院开设疑难罕见病门诊。
湖北十堰市人民医院罕见病门诊开诊
10月1日，十堰市人民医院公号发布，该院罕见病及儿童罕见病门诊在医院生殖医学中心、儿童医疗中心同时开诊。该院将组建多学科诊疗团队，搭建综合诊疗平台，从孕前优生、产前诊断，再到生殖遗传诊断，提供全生命周期的罕见病诊疗服务。
江苏南通大学附属医院儿科罕见病专病门诊开诊
10月起，江苏省南通大学附属医院儿童医学中心儿科将开设罕见病专病及多学科门诊，致力于帮助那些受基因缺陷影响的孩子。罕见病初诊由儿科各亚专业组专家接诊，根据患儿情况，将启动多学科门诊，邀请包括小儿外科、皮肤科、眼科、骨科等在内的多学科专家共同会诊。
天津市第二人民医院疑难肝病多学科门诊即将开诊
10月8日，天津市第二人民医院特开设疑难肝病多学科门诊及肝脏肿瘤多学科门诊即将开诊。
疑难肝病多学科门诊由肝病科、消化内科、肝胆外科、放射科、病理科等多个不同学科专家组成医疗团队应诊，共同为患者提供综合性的诊疗服务。专家团队包括天津市第二人民医院副院长宓余强、消化内科主任李嘉等，出诊时间为周一下午（独立门诊）。
肝脏肿瘤多学科门诊由肝病科、肝胆外科、中医科、放射科、病理科等多学科专家组成专家团队，出诊时间为周三上午、周五下午（独立门诊）。
江西九江市妇幼保健院医学遗传与产前诊断科即将开科
江西省九江市妇幼保健院医学遗传与产前诊断科将于10月8日开科。该科是一个集遗传咨询、产前筛查、产前诊断以及遗传病诊断为一体的特色专科，致力于在孕前及孕期为孕妇及其家庭提供出生缺陷风险评估、专业遗传咨询及精准诊断服务。
医学遗传与产前诊断科开展业务包括产前筛查与诊断门诊、医学遗传咨询门诊、早孕门诊，通过将产前唐氏筛查、单基因疾病筛查及产前诊断等相关技术运用在孕早期，可以尽早筛查及诊断出胎儿染色体病及单基因病等，做到早发现、早诊断、早干预。
