面对罕见病

有患者家庭选择联合起来

创办患者社群

让生命影响生命

在黑暗中彼此照亮

面对罕见病

有企业选择担起对罕见病患者的关怀与责任

扎根2000多个县市

致力于创新及引进更多罕见药品

帮助患者跨越生命极限

和时间进行赛跑

面对罕见病

有医护选择做罕见病领域的连接者

从事罕见病相关课题的医学研究

积极参与罕见病公益、开展科普

陪伴支持罕见病社群建设

以生命连接生命

这些是2021年首届“金蜗牛奖”的部分获奖者的事迹。

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十年以来，罕见病领域在中国已经有了长足发展，我们有了《第一批罕见病目录》，建立罕见病患者登记制度，加强罕见病研究和用药保障，我们的2000多万罕见病患者，正逐步被社会和大众越来越“看见”。

十年以来，尽管罕见病领域一路艰辛、披荆斩棘，依然有无数的个人、组织都在为罕见病领域发展做出努力，他们怀揣着人类最本真的善意，只希望帮助罕见病患者过上正常的生活。

去年，我们发起了首届“金蜗牛奖“评选活动，这是中国罕见病领域首个公益奖项，由罕见病的患者为这些默默奔走的贡献者们颁奖。

今年，我们继续出发，致力于发掘为罕见病领域作出贡献的个人、团体、机构，让他们被看见、被认同、被了解。你或者你身边的英雄（贡献者），会是下一个获奖的人吗？

“金蜗牛奖”是中国罕见病领域的第一个奖项，由蔻德罕见病中心主办，以“表彰中国罕见病领域杰出贡献者”为宗旨。每年颁发一次，对罕见病领域作出贡献的个人、团队或机构进行表彰。

“金蜗牛奖”的诞生，就是为了从患者的角度，对罕见病领域做出贡献的个人、团队和机构表达诚挚的谢意，也让获奖者的力量鼓舞更多人，让评奖成为行业盛举，吸引更多人的关注、并参与进来。

罕见病社区的吉祥物是夏威夷蜗牛。这是一种个头比较大的蜗牛，是世界上濒临灭绝的生物，非常罕见，蜗牛有一个重重的巨大外壳，就像罕见病患者家庭那样，负担很重，但仍坚持一步步往前走，与罕见病事业也不谋而合，任重道远但仍然坚持不懈，永不放弃。

申报截至2022年8月5日

奖项常年开放自主申请和提名推荐，2022年8月5日期间至2023年8月5日期间自主申报或提名推荐的候选人信息有效，归入2023年参选，不参与2022年的评选。

金蜗牛奖将常年开放，可以自主申报也可以提名推荐，每个人都是我们身边最权威的提名官。

为确保您按要求申报并提升您的申报体验
申报前须提前阅读“申报指南”

请点击“阅读原文”查看申报指南
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“金蜗牛奖”欢迎社会各界加入共创，想成为联合主办方、合作伙伴、赞助方、支持媒体，请长按识别以下二维码，添加小助手“金蜗牛奖”的微信咨询。

想了解奖项详情，请登录“金蜗牛奖”官方网站，网址：http://goldensnail.raredisease.cn/。若有更多疑问，欢迎关注微信公众号“金蜗牛奖”留言咨询，或发送邮件至goldensnail@cord.org.cn咨询。

蔻德罕见病中心(CORD)成立于2013年，由黄如方先生发起成立，是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业人员、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作，加强社会公众对罕见病的了解，提高患者的罕见病药物的可及性，推动罕见病相关政策出台，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业发展。已经成为规模最大、业务范围最广、工作理念最专业的患者倡导机构！网址：www.cord.org.cn 。