罕见病（Rare Disease），是指那些发病率很低的一类疾病，这些疾病往往是慢性的、严重的，甚至危及生命，是人类医学面临的最大挑战之一。目前已知的罕见病有近7000种，约占人类疾病的10%。在种类繁多的罕见病当中，约有80%是由于基因缺陷所导致的，具有遗传性。因罕见病患病人数少，治疗罕见病的药物也被称为“孤儿药（orphan drug）”，由于各国的罕见病政策壁垒，这些药物只在为数不多的国家和地区上市，包括中国在内的更多区域的患者，面临无药可医的窘境。罕见病日渐成为一个全球公共健康优先事务。
罕见病是全球面临的公共卫生挑战。罹患罕见病的个体，面临严重和终生的痛苦，但是因为每一种罕见病的发病率都极低，他们成为工业化时代中被成本效率优先的商业社会忽视的群体。以蔻德罕见病中心（www.cord.org.cn）为代表的社会组织十几年来一直在中国奔走呼吁，通过各种形式和各种渠道，普及罕见病知识，唤醒罕见病群体的自救意识，组织社会资源，切实促进罕见病的医疗和保障的研究和实施。
我们每个人的生命都是独特的存在，在我们生命中的某些时刻，都有可能成为那个“少数人”。在一个文明社会中，“少数人”的事，就是“大家”的事。欢迎大家关注我们蔻德罕见病中心，了解我们罕见病百科，支持我们罕友荟月捐计划，加入我们成为工作或志愿者。
罕见病艺术作品大赛（首届）细则
比赛名称：
2020首届中国罕见病 • 青少年艺术作品大赛
主办单位：
蔻德罕见病中心(CORD，原罕见病发展中心)
比赛理念&目的：
中小学生是祖国的未来，是国家各项事业的接班人。在参与这次的比赛同时，收获疾病知识科学面对身体问题，唤起我们对身边残障人士的关注，树立平等意识，激发学习科学的兴趣，增强帮助他人的动力。
艺术是人类情感的表达方式。我们认为中国目前在罕见病的宣传中，应该更多增加使用各种艺术形式作为手段，通过各种感官唤起人们的情感体验。
目前在多年素质教育的鼓励下，我们这代中小学生在艺术体验和表达能力方面都有了很大的进步。通过各类艺术形式表达中小学生对罕见病的认识和情感体验，可以丰富罕见病的宣传形式；通过比赛和评选等环节，可以扩展中小学生们的罕见病知识，增强关注弱势群体的爱心。
参赛人条件：
中小学生，学前儿童（请在提交作品时注明年龄和所在学校（幼儿园））。特别鼓励身患罕见病的中小学生和学前儿童参赛（请在提交作品时注明具体罕见病类型）
诚信声明：
比赛作品主体部分必须由参赛人自己完成，次要部分（如裁剪装裱等）可由家人或朋友代劳。
参赛作品要求：
艺术形式不限，包括静态视觉类（绘画，书法，雕塑，手工），动态音视觉类作品（音乐，视频，游戏）。
提交材料：
照片，视频，音频，游戏文件或链接（如果您愿意将您的作品实物捐赠给蔻德罕见病中心，您将获得捐赠证书）。
参赛作品提交截至8月20日
参赛作品提交方式：
通过电子邮件提交作品到：love@cord.org.cn 邮箱，同时说明作品创作与罕见病相关的理念，参赛人姓名，年龄，所在中小学名称，联系电话，家庭住址（方便快递奖状和奖品）。
参赛作品要求：
艺术形式不限，包括静态视觉类（绘画，书法，雕塑，手工），动态音视觉类作品（音乐，视频，游戏）；
提交材料：
照片，视频，音频，游戏文件或链接（如果您愿意将您的作品实物捐赠给蔻德罕见病中心，您将获得捐赠证书）。
参赛作品提交方式：
通过电子邮件提交作品到：love@cord.org.cn 邮箱，同时说明作品创作与罕见病相关的理念，参赛人姓名，年龄，所在中小学名称，联系电话，家庭住址（方便快递奖状和奖品）。
评选规则说明（蔻德罕见病中心拥有最终解释权）：
评选分为两个环节
1、网络投票（70%权重）：
“问卷星”投票链接和二维码↓
https://tp.wjx.top/m/87027200.aspx
网络投票将于2020年8月21日开始，8月27日结束
2、蔻德罕见病中心创始人黄如方主任为每份参赛作品打分（30%权重）；
两个环节的得分相加为总分，根据总分由高到低排名得出相应的奖项。
说明：静态视觉类作品参加网络投票，动态音视觉类作品（音乐，视频，游戏）不参加网络投票直接由蔻德罕见病中心主任评选产生。
评选结果公布方式：蔻德罕见病中心官方网站（http://www.cord.org.cn）
大赛奖项设置：
1、 本次比赛拟设置静态视觉类特等奖1名：一等奖1名，二等奖2名，三等奖3名，动态音音视觉类单独设奖；
2、 所有参赛选手均将获得一份电子版的参赛证明；
3、 所有获奖作品将收到纸质版获奖证书（奖状）一份；
4、奖品为具有收藏和展示价值的蔻德罕见病中心的定制礼物，我们将根据各个奖项的等级，选择不同的组合；
5、获奖作品如果愿意捐赠给蔻德罕见病中心的话，可获得中心的捐赠证书（捐赠地址：北京丰台区马家堡东路天路蓝图大厦五层5004室）。
