海南罕见病临床知识学习班在三亚中心医院举行

人民网讯 日前，海南省医学会儿科专业委员会罕见病与遗传代谢病学组第一次会议暨罕见病临床知识学习班在三亚中心医院（海南省第三人民医院）举行。

三亚中心医院副院长林玲在致辞中说，罕见病诊治在世界各国都是一个难题，由于患病人数少、难诊难治，针对罕见病的治疗药物、诊断试剂或预防手段的研发热情和进程始终不及常见疾病，因此，需要引起医学界的关注与重视。海南省罕见病与遗传代谢病专科联盟的成立，推进了全省医生及基层的医疗工作对罕见病的认识，提升了基层服务能力和医疗服务体系整体效能，为调整优化医疗资源结构布局、更好实施分级诊疗和满足群众健康需求夯实基础。相信在各位专家和同道的积极推动下，我省的医疗服务水平将取得更好的发展。

会议邀请了广州妇女儿童医院中心神经科主任杨思达，海南省医学会儿科专业委员会罕见病学组组长、海口市人民医院儿科主任逯军，海口市人民医院儿科副主任厉广栩，解放军总医院海南医院儿科教学主任庞启明，海口市妇幼保健院儿科副主任任翼，三亚市人民医院儿科主任黄淑芹，三亚中心医院儿科副主任医师吴慧莲等省内外知名学者分别就儿科及相关专业领域罕见病与遗传代谢病学的最新研究成果、热点和前沿问题进行专题授课及病例分享。

专家们从本专业不同角度出发，深入浅出地诠释了儿童罕见病与遗传代谢病学发展的新内涵，分享了国内外新的诊疗技术和治疗理念，同时还与参会者进行了交流互动、答疑解惑，解决了大家在临床工作中遇到的诸多困惑和难题。与会者均表示，专家们精彩的讲座和病例分享涉及面广，与临床紧密结合，指导性和实用性强，让人收获满满，受益良多。

海南省医学会儿科专业委员会罕见病学组组长、海口市人民医院儿科主任逯军作总结讲话。他希望，通过儿科医务人员及罕见病学组全体同道的共同努力，推动海南省罕见病医学的经验做法和研究成果走出海南，走出国门，面向世界，为罕见病及遗传代谢病患者的治疗提供“中国方案”。