由上海四叶草罕见病家庭关爱中心（曾用名：罕见病发展中心，CORD）、深圳市罗湖医院集团联合主办的2019第八届中国罕见病高峰论坛将于2019年9月20日-22日在深圳中海凯骊酒店隆重召开，主办方将邀请来自国内外罕见病领域的专家学者、临床医生、医药企业、测序机构、政府部门、罕见病组织、患者家庭以及媒体朋友共同参与，预计参会者将超过八百人。本届大会全场使用中英文同声传译服务。

| 主办方介绍

上海四叶草罕见病家庭关爱中心（曾用名：罕见病发展中心，CORD）成立于2013年，由黄如方先生发起创立，是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业人员、医药企业和政府部门等利益相关方的交流与合作，加强社会公众对罕见病的了解，提高罕见病患者群体的药物可及性，推动罕见病相关政策出台，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业的发展。

深圳市罗湖医院集团2015年8月20日深圳市罗湖医院集团正式成立，旗下有5家区属医院，23家院办院管社康中心以及1个研究院。集团从国内外知名院所引进医教研复合型人才30余名，在国际著名刊物发表过多篇高水平成果，共获得5项国家重点研发计划，7项国家自然基金项目。集团以医疗机构集团化改革为纽带，以建立医保费用“总额打包、结余奖励”机制为核心，以做实做优家庭医生签约服务为抓手，努力构建区域紧密型医疗联合体，推动医疗卫生服务向“以基层为重点”、“以健康为中心”转变，努力让居民少生病、少住院、少负担、看好病。罗湖医改模式得到国家领导的高度肯定。

| 大会主席

| 大会时间

  2019年9月20日-22日

| 大会地点

  深圳中海凯骊酒店

| 参会者构成

| 大会日程

中文版

大会日程持续更新中

| 大会重要议题

| 大会壁报征文

2019第八届中国罕见病高峰论坛大会期间，将同期开展壁报交流活动，这是一个让您向罕见病行业展示研究及活动成果的不可多得的机会。

征文对象：科研及学术机构、医疗领域公司、患者组织等人员；

壁报形式：不限于科研成果及学术论文，也包括项目成果展示，不接受广告类、机构宣传类、非科学性、商业性及违规敏感类信息展示；

版面要求：120cm(长)X 90cm(宽)、中文版面、PDF格式，文字数量、体例和版面设计不限；

投稿邮箱：info@cord.org.cn，邮件备注主题：壁报投稿+“作者／单位名称”，每位作者／单位最多仅展示一份；

截止时间：2019年7月15日17:00

注意事项：

1. 所有投稿壁报须经组委会审阅通过后，方可获准现场展示和交流；

2. 由于场地所限，壁报展示数量有限，可能无法满足所有申请者的要求；

3. 作者将负责壁报的制作，并带至现场按照制定位置张贴展示；

4. 壁报展示期间，作者（或所在单位）需在现场讲解，如未能到场，有可能取消展示资格。

| 期待您的参与

| 如何注册

本届大会为公益会议，提前注册享受优惠。名额有限，预报从速。报名请扫描（长按识别）下方二维码

更多详情请关注官网：www.cord.org.cn

| 联系我们

1. 招商、展位申请、报名注册

联系人：刘女士、张先生

Tel：13810836959

E-mail：crds@cord.org.cn

2. 讲者邀请及推荐

联系人：夏女士

Tel：17710788590

E-mail：lead@cord.org.cn

大会信息持续更新中，敬请关注！

注：上海四叶草罕见病家庭关爱中心曾用名罕见病发展中心CORD，两者为同一家机构。