由罕见病发展中心（CORD）、树兰医疗联合主办的第五届中国罕见病高峰论坛将于2016年9月22日-24日在杭州举行。我们诚挚邀请您出席本届大会，积极和各方开展交流与合作，增进社会各界对罕见病问题的充分认识，为中国罕见病相关法律政策的制定建言献策，共同推动中国罕见病事业进一步发展。
中国罕见病高峰论坛（China Rare Disease Summit）发起于2012年，每年召开一届，至今已经成功举办了四届，是中国罕见病领域规模最大的综合性论坛，旨在加强各利益相关方之间的交流与合作，通过行业专家权威观点呈现和碰撞，在政策倡导和多方协作方面发挥重要作用。中国罕见病高峰论坛致力于通过学术交流，推进中国罕见病事业发展，全球罕见病事业共同进步。
会 议 议 程
完 整 版
●22日 开幕
●23日 上午
●23日 下午
●23日 晚上
●24日 上午
●24日 下午
➤参会须知
第五届中国罕见病高峰论坛将于2016年9月22日-24日
在杭州香格里拉酒店隆重举行
▌如何报名
本届大会为公益性论坛，为了提高大会服务质量以及降低会议成本，本届大会向参会者收取注册费。大会为正式注册参会者提供：
· 大会入场参会证
· 会务资料
· 大会纪念品
· 午餐券（23/24日）
· 晚餐券（23日）
注册费如下：
提示：9月22日的欢迎晚宴需额外收费，350元/位，如需参加，请在报名交费时注意选择。
▌报名方式（请根据您的支付方式进行选择）
1.支付宝/微信支付 报名通道
扫一扫，立即报名
或复制链接：http://lxi.me/3cw4h
2. 银行转账 报名通道
扫一扫，立即报名
或复制链接：http://lxi.me/mdrcs
报名成功后，请尽快汇款如下账号：
| 账户名 | 上海四叶草罕见病家庭关爱中心 |
| 开户行 | 招商银行上海福州路支行 |
| 账号 | 1219 1322 2410 301 |
| 备注 | 姓名+注册费 |
商务合作展位申请会务咨询：
联系人：罗女士
电话：+86-10-8354 5711转805
邮箱：crds@cord.org.cn
