罕见病发展中心(Chinese Organization for Rare Disorders,简称“CORD”)是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业人员、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作,加强社会公众对罕见病的了解,提高患者的罕见病药物的可及性,推动罕见病相关政策出台,开展罕见病领域国际交流合作,促进中国罕见病事业发展。
在开展罕见病工作的过程中,我们深感国内罕见病工作与国外的差距和滞后,为了更好的开展行业信息服务,我们将开展罕见病百科及国外罕见病相关资讯的翻译工作。相关介绍如下:
1.罕见病百科介绍:
人类已知的罕见病有近7000种,我们将参考国内外权威的疾病信息,依据病名、遗传方式、病因、症状等方面建设罕见病百科数据库。该数据库将在CORD的官方网站上发布,以供人们进行检索;
2.国外罕见病相关资讯翻译工作介绍:
在国外的网站上搜集最新的罕见病相关资讯,进行翻译,发布到中国罕见病网、中国罕见病官方微博和微信公众号上。
现为上述开展的两个项目征集优秀的翻译志愿者加入我们的团队,共同为中国罕见病工作的推动添砖加瓦。
你需要:
1.热心公益事业,认同本机构使命;
2.每周有若干时间投入翻译工作中去;
3.有医学、药学或者生物学相关背景;
4.优秀的中英文翻译能力;
你要做:
罕见病百科的翻译和国外罕见病相关资讯的翻译工作可以任选其一,欢迎两者兼顾;
你将收获:
1.精美的志愿者服务证书;
2.优先被邀请参与我们承办、组织的公益活动,并优先获得我们的爱心小礼物;
3.你的辛劳付出,将被我们铭记在心;
如何应聘:
有意者请登陆以下链接,并认真详细填写后提交:
http://hanjianbing.sojump.com/jq/4615661.aspx
或扫描二维码进行报名:
三分钟视频了解罕见病:http://v.youku.com/v_show/id_XNTA5ODE5NDEy.html
中国罕见病网站:http://www.hanjianbing.org