因为铜，所以我们更加传导爱！—— 肝豆状核变性罕见病关爱协会（China hepatolenticular degeneration care association  for rare disease ）作为肝豆状核变性（Wilson病）病友和家属交流分享战“豆”经验的“精神家园”，传播wilson病的正确知识和治疗进步，自助，助人，共同携手，直面疾病，搭建起肝豆状核变性罕见病的倡导、宣传和心理、医疗救助平台，团结、互助广大病友群体，公平、正义，推动肝豆状核变性的救助和政策进步，为罕见病患者争取更多的尊重及平等的生存机会、生活质量!

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