由罕见病临床研究网络主办的第三届罕见病临床研究会议，将于2016年11月3日在华盛顿万豪酒店举行。罕见病临床研究网络由转化科学促进中心和国家卫生研究所共同资助，它是国家转化科学促进中心罕见病研究办公室的一项提案。 

超过6800种疾病被归类为罕见病（“罕见病”在美国被定义为患者数量小于200, 000）。尽管这些疾病单独看来十分罕见，但它们作为一个整体，是慢性疾病、残疾和儿童夭折、成年人早逝的重要原因。因为这些疾病的复杂性和通常情况下的不恰当治疗，它们在医疗卫生花费中占据了不成比例的大份额。 

尽管这些疾病十分罕见，但许多基础性的医学进步都来源于罕见病的研究。同时，这些进步也帮助对常见病的治疗。以人类基因组研究为例，人类基因组的研究开始于罕见病的识别（第一个是肌肉萎缩症）。同时，表观遗传学在罕见病领域首次被认定。鉴于当前不恰当的治疗方式和其促进常见病治疗的潜力，罕见病的临床研究是十分必要的。 

 欢迎新的调研者、受训人员、初级教员和其他的对罕见病研究方法论感兴趣的人员出席此次会议。出席者将有机会通过提交摘要和海报论文内容的方式来展示他们的研究成果。致力于罕见病研究的调研者们将提供反馈和建议。 

出席者还有机会： 

●接触罕见病研究领域的核心人物 

●参与正式或非正式沟通网络以及与其他受训●人员和调研者共同进行的构思 

●讨论职业发展与学术成功的战略规划 

●探索合作研究 

 关于大会更多介绍及报名：www.rdcrn.org/conference. 

 原文链接： 

http://www.biotech-now.org/health/2016/07/conference-on-clinical-research-for-rare-diseases-on-november-3rd?utm_source=none&utm_medium=org-social&utm_content=&utm_campaign=&utm_term=&from=groupmessage&isappinstalled=0 

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校审/夏蓓 

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