在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院和英国爱丁堡大学的研究人员对我们的细胞在细胞分裂过程中如何储存和控制DNA获得的新认识可能有助揭示出一种罕见的发育疾病的病因。相关研究结果发表在2017年9月21日的Cell期刊上，论文标题为“The Kinetochore Receptor for the Cohesin Loading Complex”。论文通信作者为爱丁堡大学生物科学学院的Adele Marston博士和哈佛医学院的Stephen Harrison博士。

图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.08.017。

这些发现可能也有助人们理解在一种与德朗热综合征（Cornelia de Lange syndrome）相关联的过程中，基因如何被激活。德朗热综合征是一种阻碍儿童身体和智力发育的严重疾病。

控制DNA
科学家们已证实了细胞中的蛋白如何一起协作包装DNA，并且确保它（以染色体的形式）被正确地传递到在细胞分裂期间形成的新细胞中。
在这项新的研究中，这些研究人员着手更好地理解这些执行这些复杂任务的蛋白是如何协作发挥作用的。

不会产生差错的过程

他们的研究是建立在一项先前研究的基础之上的。这项先前的研究探究了作为模式生物的酵母细胞如何能够在不会产生错误的情况下进行细胞分裂。

这些研究人员对酵母细胞采用成像技术和遗传分析方法来绘制参与细胞分裂的分子相互作用。

他们的发现表明与染色体结合的蛋白如何协作构建一种确保对遗传物质进行精心维护的环境。

这些蛋白执行了一种策略：细胞中的生化组分指定了招募蛋白来组装遗传物质的DNA片段。这些结果表明在这一系列步骤中，时间的精心安排是比较重要的。

Marston博士说，“我们首次能够证实在正确的时间里促进特定的DNA片段组装的生物学机制。”

“这对健康细胞分裂而言是一种极其重要的过程，确保我们的遗传物质正确地发挥功能。这一结果有潜力影响科学家们对人类生物学中尚未解决的重大问题的看法。”

原始出处：Stephen M. Hinshaw, Vasso Makrantoni, Stephen C. Harrison et al. The Kinetochore Receptor for the Cohesin Loading Complex. Cell,21 September 2017, 171(1):72–84, doi:10.1016/j.cell.2017.08.017