近日,中华医学会罕见病分会发布了《Duchenne型肌营养不良多学科管理指南(2025版)》,这是对2018版专家共识的重要更新和扩展。作为DMD患儿家长,了解这些变化对孩子的全程管理至关重要。本文将为您解读新版指南的重要更新,并提供实用家庭指导。
指南制定方法
2025版指南明确采用改良德尔菲法进行制定,包括3轮推荐建议问卷调查,成立了指南核心工作小组和完善小组,有更多学科领域专家参与。
该版指南的制定整合了最新临床证据和实践经验,为当前阶段提供更合适的指导方案,建议DMD家庭更加重视和遵循2025版指南的建议。
新旧指南对比
接下来,本文将对比2025版指南和2018版专家共识(《Duchenne型肌营养不良多学科管理专家共识》,北京医学会罕见病分会发布),介绍新版指南的更新内容。
|多学科管理模式
2018版共识:
指出要在系统评估后制定个性化治疗措施,以及>5岁确诊后需进行全面评估,但未明确更多细节。
2025版指南:
明确神经肌肉病专家作为多学科团队的首席临床医师,全程管理;
提出建立动态化、多学科的监测体系,根据病情演变调整复诊项目和监测频率;
新增互联网远程医疗和人工智能作为辅助,缓解就医负担,但不能代替门诊随访和专家团队建议。
患者家庭指导建议:
寻求科学组建的神经肌肉病专家牵头的多学科团队进行全程管理;积极配合动态调整随访计划;善用、慎用线上问诊和AI评估等新工具。
疫苗接种
2018版共识:
仅指出需完成计划疫苗接种,在激素治疗前完成肺炎和流感疫苗的接种,具体指导不足。
2025版指南:
明确要求完成计划疫苗并特别重视非免疫规划疫苗;
要求激素治疗前接种肺炎球菌和水痘疫苗,每年接种流感疫苗;
正接受激素治疗的孩子应优先选择灭活疫苗,若必须接种减毒活疫苗需前后暂停一段时间的激素治疗。
患者家庭指导建议:
务必完成计划疫苗接种;重视非计划疫苗,避免病毒感染;若遇接种活疫苗等特殊情况,务必提前与医生协商调整用药方案,切勿自行停药。
|心理管理
2018版共识:
仅简要指出需进行心理评估和支持,缺乏具体工具和方案指引。
2025版指南:
进行了系统化规范,要求对患者和照护者进行双重心理评估;
推荐对不同年龄段患者使用不同评估工具;
强调每次复诊都应进行心理健康筛查;
新增药物治疗方案,明确在必要时考虑使用的药物,并提出对智能和语言发育障碍应进行康复干预。
患者家庭指导建议:
应为孩子和家长都安排定期心理评估;若发现情绪或行为问题,应及时寻求专业干预;应理性看待并遵医嘱使用药物,也要注意,非严重心理状况不建议以药物干预为主。
|康复管理
2018版共识:
强调康复评估、牵伸运动和辅助器械使用的重要性。
2025版指南:
细化分期策略,独走期建议轻至中等强度运动,不能独走期需加强上肢主动训练和下肢被动活动;
推荐居家康复,不建议长期住院康复;
可以使用人工智能辅助评估,但仍需要医师确认;
新增呼吸肌力与咳嗽训练以维持呼吸功能。
患者家庭指导建议:
定期进行康复评估,遵循分期运动建议,注意呼吸训练和关节保护,合理使用辅助设备,保持居家康复的连续性与安全性,及时与医护人员沟通调整方案。
|骨骼肌管理
2018版共识:
强调在4-5岁开始使用糖皮质激素以延缓疾病进展,并介绍了副作用及剂量调整原则,和运动功能评估的主要工具。
2025版指南:
新增伐莫洛龙作为糖皮质激素选择;
强烈推荐每日给药以达最佳疗效,并明确不建议间断给药方案;
在评估方面,引入了更多定量工具;
新增Givinosat(组蛋白去乙酰化酶抑制剂)作为6岁及以上患者的治疗选择。
患者家庭指导建议:
务必在医生指导下及早并坚持规范使用激素治疗,不要自行减量或停药。定期返回医院进行运动功能评估,以及与医生沟通治疗方案的调整。
|骨科管理
2018版共识:
强调定期骨密度和脊柱检查、补充钙与维D,针对严重骨质疏松或骨折使用双膦酸盐药物治疗,并提及跟腱与脊柱手术的评估标准。
2025版指南:
指出7岁后需每年一次骨密度和脊柱检查;
明确了更严格的手术条件要求;
推荐使用伐莫洛龙治疗的患者应遵医嘱减少骨质疏松药物使用。
患者家庭指导建议:
务必定期遵医嘱完成骨密度和脊柱检查。及时与医生沟通了解药物和手术治疗的必要性与潜在获益,做出明智决策。
|心脏管理
2018版共识:
建议在确诊时进行心脏评估,随后规律随访。同时指出药物治疗条件。
2025版指南:
细化评估的要求,推荐每年例行检查,出现异常以后半年一次;
推荐即使功能正常,9岁后也可以开始使用ACEI/ARB药物,延缓功能下降,并指出加用依普利酮效果更好;
深入明确了心功能各类异常的标准化治疗。
患者家庭指导建议:
务必定期进行心脏检查;坚持遵医嘱服药;密切关注孩子有无心慌、气短、异常疲劳等变化,及时咨询医生。
2018版共识:
要求定期检查,并指出多项指标改变达到阈值时采用训练、机械辅助、气管切开等方式干预。
2025版指南:
指出检查起始为晚期独走期,频率为每年一次,不能独走期则要求半年一次;
新增推荐检查手段,如多导睡眠监测,神经电生理检查等;
完善了不同指标和对应的干预手段;
新增指出艾地苯醌对呼吸功能的保护作用。
患者家庭指导建议:
定期进行肺功能检查;关注睡眠有无打鼾、呼吸暂停或日间嗜睡等现象并咨询医生;学习使用辅助排痰设备,遵医嘱适时开始无创通气以保护呼吸功能。
|营养与肠胃管理
2018版共识:
强调定期监测体重与营养状况,预防肥胖或消瘦,补充钙与维生素D,并对吞咽障碍、胃食管反流及便秘等进行定期评估和干预。
2025版指南:
指出更详细的营养评估指标和频率;
强调控制热量,预防超重,并适当提高蛋白质食物占比;
完善对营养障碍不同情况的具体干预指导。
患者家庭指导建议:
预防肥胖或消瘦;保证蛋白质、维生素D和钙摄入;遵医嘱定期评估相关功能;及时与医生沟通调整营养支持方案。
|内分泌管理
2018版共识:
建议定期监测身高、体重和性发育,并初步探讨了生长激素和睾酮替代治疗。
2025版指南:
建议定期监测,确诊即开始评估内分泌,9岁开始评估性腺发育情况;
明确不推荐常规使用生长激素替代治疗;
细化对青春期和睾酮替代治疗的指导,指出睾酮治疗的潜在益处,但不建议10-12岁前开始使用。
患者家庭指导建议:
定期评估身高增长和青春期发育迹象;发现生长发育严重落后时,及时咨询医生评估个体化的治疗策略。
|麻醉与疼痛管理
2018版共识:
简要提及手术前需评估麻醉风险,注意脂肪栓塞等。
2025版指南:新增独立章节系统阐述
术前确保营养支持,并由多学科团队联合评估心肺功能;
术中加强监测,麻醉推荐局部浸润和神经阻滞麻醉,避免使用吸入性麻醉药和去极化肌松剂;
长期糖皮质激素治疗患者建议围手术期维持治疗,必要时追加氢化可的松保护肾上腺。
疼痛者需根据程度选用药物,大多不需要止痛治疗,严重者需遵循三阶梯止痛原则,避免长期止痛治疗。
患者家庭指导建议:
孩子在任何手术或有创操作前,务必告知医生DMD病情并要求多学科评估,确保在避免相关禁忌的前提下进行手术,术后密切关注呼吸和疼痛表现。
|基因治疗
2018版共识:
简要介绍部分基因治疗策略,提及个别药物可能有一定疗效,但无充分证据。
2025版指南:
更全面地列出已在国外获批的多款药物,但明确指出它们均需在激素治疗基础上进行,且因临床疗效有限,至今的研究并不能阻止疾病进展。
患者家庭指导建议:
请理解当前基因治疗仍属补充性且效果有限的治疗,切勿因追求基因治疗而中断常规的激素及多学科管理;所有治疗决策务必在资深医生指导下审慎选择。
|遗传咨询与产前诊断
2018版共识:
强调由专业遗传医师提供咨询,建议已生育患儿的母亲再次妊娠时进行产前诊断。
2025版指南:
强调女性携带者也可因X染色体偏倚失活而成为患者;
指出患病的女性携带者要按照男性患者进行多学科综合管理,并强调其妊娠需要警惕心脏损伤风险;
进一步强调,因为生殖细胞嵌合体现象,已生育患儿或女性携带者的母亲再次妊娠均建议进行产前诊断;指出不建议对所有携带致病性突变的
胎儿终止妊娠,需要充分评估,在预估严重、父母充分知情的前提下可考虑终止妊娠。
患者家庭指导建议:
有生育计划的携带者母亲务必进行遗传咨询和产前诊断;胎儿基因型致病时,充分结合病情和医生建议做出妊娠问题的决策。
总结
新版指南的发布,是我国DMD事业的重要里程碑。从疾病前期的疫苗接种到中晚期的多器官功能维护,再到家庭生育规划,新指南为我们提供了清晰的管理路径和更坚实的科学支持。
请家长们与您的主治医生团队建立长期信任的伙伴关系,将科学的指南与孩子个性化的需求相结合,坚持定期完成复查,并遵医嘱动态调整治疗方案。此外,家长们还应善用新兴医疗工具,但始终以专业医疗建议为准。
虽然DMD的挑战依然存在,但每一步规范的管理都在为孩子的未来铺路。关注当下,积极行动,让我们与孩子一起,走好脚下的每一步。