目前，全球已知的罕见病约有7000多种，其中80%为遗传性疾病，仅有不到10%的疾病在全球范围内有获批的治疗药物，但到目前为止，几乎没有一种罕见病可以被有效治愈。因此，一级预防是阻断罕见病家族遗传的最有效方式。而PGT（胚胎植入前遗传学检测），则是医学技术帮助罕见病人群摆脱家族遗传疾病的“福音”。

2023年，蔻德罕见病中心（湖南）联合中信湘雅爱心助孕基金会开展第四期“无罕之路”爱心助孕项目，为家庭经济条件存在困难且有生育需求的罕见病家庭提供PGT（胚胎植入前检测）技术，选择健康胚胎植入母亲体内，从根源上杜绝罕见病在家族中发生。

截止至2023年10月31日，第四期“无罕之路”爱心助孕项目共计60人提出申请，申请人来自全国各省市，涵盖罕见病病种47种。项目审批过程包括材料初筛阶段，医学评估阶段和最终审核三个阶段。经过审核，共计50人通过项目申请，获得资助。

2023年度“无罕之路”爱心助孕项目

资助病种情况

蔻德罕见病中心

湖南省中信湘雅爱心助孕基金会

2023年10月31日