发表在《神经系统疾病治疗进展》杂志上的一项最新观察性研究发现，大多数接受免疫治疗的眼肌型重症肌无力(OMG)患者的疾病症状仍然存在。然而，免疫治疗后，难治性疾病的发生率明显降低。

研究者总结说：免疫疗法，包括皮质类固醇，可能对眼肌型重症肌无力患者有益。

为了调查眼肌型重症肌无力的治疗及其结果，由日本长崎国立医院和长崎川端医疗中心神经科的Hidenori Matsuo博士领导的日本团队，对该国8家医院的患者进行了回顾性横断面调查。

他们共分析了135名患者，收集了患者的性别、发病时的年龄、并发症、初始症状、疾病过程、治疗史、自身抗体和结果等临床信息。

在这135名患者中，有8人不需要任何治疗，并自动进入缓解期。在剩下的127名患者中，有117名在治疗后得到了改善，但有10名患者对治疗难有反应。

研究人员报告说：总体结果是好的。但是，60.7%的患者在治疗后仍有症状。

共有90名患者接受了免疫疗法。其中只有2名是难治性治疗。在没有接受免疫疗法的45名患者中，有8名是难治性的。

作者得出结论，接受免疫治疗的患者的难治性疾病率明显低于未接受免疫治疗的患者。

眼肌型重症肌无力是一种重症肌无力类型，患者在2年以上的时间里只出现眼部症状。目前还不清楚这种类型的疾病是否最终会发展为全身性肌无力。目前还没有治疗眼肌型重症肌无力的标准临床疗法。