2022年12月21日，信念医药公司（Belief BioMed，BBM）（下称“信念医药”）全资子公司上海信致医药科技有限公司宣布，其自主研发和生产的BBM-H803注射液，获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药认定（ODD），用于治疗血友病A，这是信念医药第二款获得FDA孤儿药认定的基因治疗药物。第一款用于治疗血友病B的基因治疗药物（BBM-H901注射液）已于今年8月15日获得FDA的孤儿药认定。

图片来源：FDA官网

｜ BBM-H803 注射液

BBM-H803注射液是信念医药拥有自主知识产权的AAV基因治疗药物，通过静脉给药将人凝血因子Ⅷ（Factor Ⅷ，FⅧ）基因导入血友病A患者体内，从而提高并长期维持患者体内凝血因子水平，以期达到“一次治疗、长期有效”的治疗及预防出血效果。BBM-H803注射液药物的设计采用了拥有完全自主知识产权的肝靶向性血清型和高效基因表达盒，运用公司自主开发的无血清悬浮培养和层析工艺进行符合GMP要求的药物生产。

｜ FDA孤儿药认定政策

根据FDA官网信息，获得FDA孤儿药认定后，申请人可以享受如下政策红利：

1)税收抵免，高达临床开发的50%（Tax credits for qualified clinical trials）

2)免除申请费用：可免除BLA/NDA的User fee（Exemption from user fees）

3)FDA批准后的7年市场独占期（Potential seven years of market exclusivity after approval）

此外，申办者还能得到FDA在开发过程中的协助（Assistance in the drug development process ）以及孤儿药产品补助资金（Orphan Products Grant funding）。