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Curamys与MaxCyte达成协议,以实现细胞和基因疗法治疗罕见病
发布时间:2022/12/06

2022年12月4日,Curamys与MaxCyte宣布签署了一项战略平台许可(SPL),以实现细胞和基因疗法治疗罕见难治性疾病。据了解,根据签订的协议条款,Curamys获得了使用MaxCyte的Flow Electroporation技术和ExPERT平台的非独家临床和商业权利,而MaxCyte作为回报有权获得平台许可费和程序相关收入。


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图片来源:GlobeNewswire


|关于MaxCyte


MaxCyte是一家专注于细胞工程平台技术的供应商,致力于推动下一代基于细胞的疗法的发现,开发和商业化,并支持创新的基于细胞的创新研究。在过去的20年中,开发并商业化了其专有的Flow Electroporation技术,该技术有助于各种细胞的复杂工程设计。该公司的ExPERT平台基于流式电穿孔技术,旨在支持快速扩张的细胞治疗市场,可用于高增长细胞治疗领域的连续体,从发现和开发到下一代基于细胞的药物的商业化。



|关于Curamys


Curamys是一家开发细胞和基因疗法的生物技术公司,旨在为罕见的难治性疾病提供治疗。该公司使用一种细胞融合技术,可以让最健康和最年轻的细胞找到患病或死亡的细胞并融合在一起,使其细胞能够愈合。这项技术可以与干细胞疗法结合,开发一种治疗剂并可用于细胞水平上寻找难治性疾病的原因,使医疗专业人员能够治疗某些罕见的遗传疾病。目前,Curamys致力于开发罕见疾病的治疗方法,包括杜氏肌营养不良(DMD)、肌萎缩性侧索硬化(SMA)和非酮症性高甘氨酸血症(NKH)。


Curamys专注于通过其专门的细胞融合技术开发遗传性和退行性疾病的治疗方法,该技术基于凋亡或死亡的细胞可以通过与健康正常细胞融合而再生的概念。细胞融合技术可以作为基因治疗的一种形式,将治疗细胞中存在的基因的正常副本转移到死亡细胞中,从而发展出在细胞水平上治疗遗传性和罕见难治性疾病的方法。


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MaxCyte总裁兼首席执行官Doug Doerfler说:“最近的一份报告估计,全世界有超过1万种不同的罕见疾病影响着4亿人。许多这些疾病,如ALS和DMD,很少或根本没有治疗。我们很荣幸能够支持Curamys公司开发细胞融合技术,为基于细胞的新型治疗提供希望和新的选择。”


“我们的目标是利用基于细胞融合的技术,帮助识别导致许多未知医学原因的罕见疾病的遗传因素,来改变生物医学科学。”Curamys首席执行官Jung Joon Sung博士说道,“MaxCyte的平台将使我们能够推进这项技术,从而扩大我们的全球覆盖范围,最终帮助更多患有罕见疾病的患者。”