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首个!FDA批准用于多发性硬化的外骨骼机器人
发布时间:2022/06/14

6月13日,Ekso Bionics公司宣布其外骨骼机器人设备EksoNR获得美国FDA批准,可用于有行走困难的多发性硬化(MS)患者的康复。新闻稿表示,这是FDA批准的首个用于MS患者康复的外骨骼机器人。


多发性硬化是一种自身免疫性中枢神经系统疾病,患者的免疫系统会异常攻击神经细胞周围的髓鞘,引起炎症和组织损伤,破坏大脑、视觉神经和脊髓的正常功能。这种损伤可引起肌无力、疲劳和视力损伤,并最终导致残疾。大多数MS患者在20-40岁时会开始经历首次症状,使该疾病成为年轻人非创伤性残疾的主要原因。


根据文献报道,外骨骼机器人是可以穿戴在人身体外部的人机一体化机械结构,它与穿戴者一起行走,为其提供助力和保护。


EksoNR是Ekso Bionics公司开发的一款外骨骼机器人设备,它被设计作为康复计划的一部分,能帮助佩戴者从轮椅上站起来,学会再次行走。此前,EksoNR已经获得FDA批准,用于卒中和脊髓损伤、获得性脑损伤患者的康复,包括创伤或动脉瘤、脑肿瘤、氧气损失或其他疾病导致的损伤。据新闻稿介绍,对于多发性硬化患者,EksoNR的设计通过加强患者臀部、膝盖和脚踝以帮助支撑自然的行走步态,旨在使患者延长住院治疗过程而不感到疲劳。


公开资料显示,Ekso Bionics公司专注于外骨骼机器人设备的开发,已经开发了一系列医疗康复类外骨骼机器人产品,同时该公司与多家科研机构共同开展医疗康复外骨骼的研究,积累了有关脑损伤、脑卒中、脊髓损伤、多发性硬化等患者康复的临床经验。


本次EksoNR获批适应症扩大到多发性硬化患者,意味着该外骨骼机器人可为更多患者提供新的康复解决方案。