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罕&梦相携 美梦成真 | 活动报名
发布时间:2017/06/23


一天,病房里一个10岁的孩子,

挂着点滴,举着医疗仪器,

他的呼吸很沉重,心里却在默默许愿:

我想要登上月球......

睁开眼睛时,

发现自己已穿上了宇航服!



又一个孩子,由于化疗,

脑袋被理成了一颗光溜溜的大鸭蛋,

但唯一不变的是

他心中的那个英雄梦:

穿上超人服,

飞来飞去拯救地球。



听起来,只是两个童话故事。

但是,现在

罕见病发展中心(CORD)和梦守护

要给孩子们带来的,

是一段段真实的美梦成真之旅。



你是否还记得,

最后一次孩子跟你提的愿望?

你是否因为忙于奔波,

而忽略了孩子的心愿?

你是否没有时间带孩子来一场梦想的冒险?


现在,你只需要看着孩子的眼睛,

聆听他们的愿望,

然后,告诉我们,

我们会为孩子们带去难忘的圆梦体验。

 


我可以许怎样的愿望?

 

我想拥有

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I WANNA HAVE

一只喵星人?一辆龙猫大巴?

一场化身超人拯救地球的梦?

说出你想要的、却很难得到的东西,

我们,会尽力为孩子圆梦。



我想见

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I WANNA SEE

你最想见的人是谁?

曾经的伙伴?偶像歌手?

明星?还是草根英雄?

我们,会尽力去帮助孩子

去见到他/她想见的那个人。



我想成为

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I WANNA BE

可以是你心中的偶像,英雄,

也可以是歌手,演员,

所有你想要变成的人,

我们,都会为你圆梦。



我想去

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I WANNA GO

你想去什么地方?

游乐场?动物园?

我们,会送你去那梦想之地。



我想帮助

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I WANNA HELP

很多圆梦的孩子,在得到帮助后,

会更加乐意参与到其他孩子的圆梦活动中,

去帮助和关心他们。

所以,我们同样欢迎所有孩子,

去关心和帮助其他需要帮助的孩子。




罕见病儿童美梦成真计划

罕见病儿童美梦成真计划是由罕见病发展中心(CORD)和杭州梦守护公益服务中心共同发起。

 罕见病发展中心负责发布、筛选罕见病儿童的愿望信息

 梦守护根据愿望内容进行活动策划和执行,并负责活动记录拍摄




1. 扫一扫,立即许愿

2. 点击左下方“阅读原文”许愿


申请收到后,工作人员会尽快与您联系以确保申请资料的完整有效,请务必确认手机号码正确。



第一期报名要求   

1. 5-18周岁的罕见病病友;


2. 有着美好的愿望,却因为家庭或者疾病原因无法实现;


3. 仅限目前孩子在江浙沪地区治疗或居住;


4. 身体状况允许外出或者达到完成圆梦活动的要求。

注:不提供现金、奢侈品和医疗设备方面的援助。


  常见问题  


1. 圆梦所需费用均由梦守护支付。同时在审核许愿申请时,申请家庭无需担心自身经济条件。


2. 我们相信若有更多儿童和公众了解梦守护的工作,便会有更多的病童有机会感受到美梦成真的喜悦;因此,我们希望圆梦的小朋友能够与其他人分享他/她圆梦的体验和感受,让社会也可以感受到世界的美好。


3. 我们希望家人陪伴儿童参与到圆梦的过程中,涉及旅行的出行总人数不超过3人。


4. 本项目针对5-18周岁罕见病儿童,梦守护将以中国罕见病网的罕见病百科以及罕见病发展中心(CORD)整理的全球最大罕见病数据库为参考依据。


5. 考虑到圆梦活动的多样性,圆梦活动的主体和责任人应该是儿童的父母或者监护人。梦守护无需为参与圆梦活动者的健康状况、任何损伤、损失等负责。(需要签责任书)


6. 许愿后一般会在15-30天内跟家属沟通,圆梦时间根据梦想的难易程度而定,在6个月内完成。



关于主办方

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罕见病发展中心(Chinese Organization for Rare Disorders,CORD)是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业人员、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作,加强社会公众对罕见病的了解,提高罕见病药物的可及性,推动罕见病相关政策出台,开展罕见病领域国际交流合作,促进中国罕见病事业发展。


梦守护是一个致力于帮助大病儿童美梦成真的公益组织。我们希望通过以帮助孩子们完成愿望的方式,让他们敢于去追求那些看起来很难实现的梦想,从而创造出一种完成不可能“任务”的体验。我们想把疾病从他们那里抢走的快乐,用另一种方式夺回来。


当孩子们发现那些看起来遥不可及的梦想都可以实现的时候,他们会更坚信自己可以战胜任何病魔!


许愿相关问题联系方式

罕见病发展中心(CORD)

魏女士:010-83545711-815


梦守护

徐先生:18667030913

惠女士:18257185775